Midi-conférence – La gestion de projet pour répondre aux défis des essais cliniques de médicaments – 16 janvier 2024
16 janvier 2024, 12h-13h

Consultante Sénior
Op2 | Orlade
Résumé de la conférence
Cette présentation explore la gestion de projet dans le monde complexe, rapide, et réglementé de la recherche clinique, dirigé par les leaders pharmaceutiques internationaux. L’un des défis majeurs auquel se confrontent les industriels de ce secteur est la course permanente contre le temps pour obtenir des résultats de tests fiables, avant leurs concurrents, afin d’être les premiers à apporter de nouveaux traitements contre les maladies de la population mondiale.
La présentation se concentra sur les défis de la livraison de résultats d’essais cliniques de qualité : depuis la collecte d’échantillons à la livraison des données, jusqu’aux décisions qui ont un impact direct sur la santé des patients participant à des essais cliniques dans le monde entier. La discussion explora également les conditions préalables nécessaires, notamment le dépassement des obstacles logistiques et la livraison en temps opportun des tests, la stabilité de l’échantillon du patient, qui conduisent à une analyse de haute qualité et à une livraison rapide des résultats fiables. Enfin, il sera exploré comment et quand il est possible d’équilibrer les différentes contraintes présentées par ces défis en nous basant sur les meilleures pratiques en gestion de projet.
À propos de la conférencière
Katherine Horn, PhD, est Consultante Senior pour Op2, cabinet de conseil spécialisé dans la performance des projets complexes et qui fait partie du groupe Orlade. Avant ce rôle et depuis qu’elle a terminé son doctorat en neurosciences à l’Université McGill, elle a accumulé plus d’une décennie d’expérience à travers divers rôles dans l’industrie pharmaceutique et biotechnologique.
D’abord postdoctorale en industrie, elle est passée du rôle de scientifique à celui de gestionnaire des opérations dans une PME spécialisée en biotechnologie, et a ensuite évolué vers la gestion de programmes de recherche clinique. Au sein d’une organisation de recherche clinique en pleine croissance, dans le rôle de Directrice, Dr. Horn a encadré des équipes internationales de gestion de programmes pour soutenir la production de rapports financiers et d’avancement, les interactions avec les partenaires pharmaceutiques de premier plan, ainsi que la coordination et l’efficacité opérationnelle sur des sites cliniques et de test en Amérique du Nord, en Europe et en Asie-Pacifique.